期刊简介
本刊为中国解剖学会与广东省解剖学会联合主办，中山医科大学协办的全国性、综合性解剖学学术刊物，全国公开发行。以广大形态学工作者为主要读者对象，报道形态学领域领先的科研成果和教学改革经验。本刊欢迎人类学、人体解剖学、组织胚胎学、神经生物学、影像解剖学、病理解剖学、临床学科以及相关边缘学科的科研论著、综述、讲座、技术方法、教学经验、变异畸形及国内外学术动态等栏目的稿件。
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- 杂志名称：解剖学研究杂志
- 主管单位：广东省科学技术协会
- 主办单位：广东省解剖学会 中国解剖学会
- 国际刊号：1671-0770
- 国内刊号：44-1485/R
- 出版周期：双月刊
期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录：国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 知网收录(中), 维普收录(中), 万方收录(中), CA 化学文摘(美)
OLR1基因多态性与动脉粥样硬化性脑梗死的相关性研究
刘旭；朱瑞霞；李瞿；何志义
关键词：动脉粥样硬化性脑梗死, 血凝素样氧化低密度脂蛋白受体1, 基因多态性
摘要：目的 探讨OLR1基因3'-UTR-C 188T及G501C位点多态性与动脉粥样硬化性脑梗死的相关性.方法 用PCR-LDR方法检测219例动脉粥样硬化性脑梗死患者和386例健康对照者OLR1基因3'-UTR-C188T及G501C位点基因型.结果 动脉粥样硬化性脑梗死组及对照组3'-UTR-C188T基因型和等位基因分布无统计学意义.病例组G501C位点的CC+GC基因型、GC基因型频率明显高于对照组(P=0.04,P=0.03).病例组G501C位点的GC基因型频率,在校正传统危险因素后仍明显高于对照组,且差异有统计学意义(OR=1.535, 95％ CI=1.044-2.256,P=0.03).结论 OLR1基因G501C位点多态性与动脉粥样硬化性脑梗死的发病具有相关性,可能是动脉粥样硬化性脑梗死发病的危险因素.
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