期刊简介
本刊为中国解剖学会与广东省解剖学会联合主办，中山医科大学协办的全国性、综合性解剖学学术刊物，全国公开发行。以广大形态学工作者为主要读者对象，报道形态学领域领先的科研成果和教学改革经验。本刊欢迎人类学、人体解剖学、组织胚胎学、神经生物学、影像解剖学、病理解剖学、临床学科以及相关边缘学科的科研论著、综述、讲座、技术方法、教学经验、变异畸形及国内外学术动态等栏目的稿件。
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- 杂志名称：解剖学研究杂志
- 主管单位：广东省科学技术协会
- 主办单位：广东省解剖学会 中国解剖学会
- 国际刊号：1671-0770
- 国内刊号：44-1485/R
- 出版周期：双月刊
期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录：国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 知网收录(中), 维普收录(中), 万方收录(中), CA 化学文摘(美)
TNFα-850C/T基因多态性与轻度认知功能障碍的相关性
朱永锋；余思雀；林宇明；陈盛强；王延平；潘英
关键词：轻度认知功能障碍, 肿瘤坏死因子-α, 单核苷酸多态性
摘要：目的 了解轻度认知功能障碍与TNFα-850 C/T基因多态性的相关性.方法 使用PCR方法检测119名正常人(正常对照组)及100例轻度认知功能障碍(MCI)的TNFα-850 C/T基因单核苷酸多态性.结果 正常对照组TNFα-850 C/T的C/C、C/A、A/A表型频率分别为0.7899、0.1681、0.042,MIC组分别为0.7700、0.1800、0.0500;正常对照组TNFα-850 C/T的C、A基因频率分别为0.8739、0.1261,MIC组分别为0.8600、0.1400;在与正常对照组相比,MIC组TNFα-850 C/T各种基因型频率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 从目前调查的例数来看,轻度认知功能障碍与TNFα-850 C/T基因多态性不存在明显相关性.
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