期刊简介
本刊为中国解剖学会与广东省解剖学会联合主办，中山医科大学协办的全国性、综合性解剖学学术刊物，全国公开发行。以广大形态学工作者为主要读者对象，报道形态学领域领先的科研成果和教学改革经验。本刊欢迎人类学、人体解剖学、组织胚胎学、神经生物学、影像解剖学、病理解剖学、临床学科以及相关边缘学科的科研论著、综述、讲座、技术方法、教学经验、变异畸形及国内外学术动态等栏目的稿件。
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- 杂志名称：解剖学研究杂志
- 主管单位：广东省科学技术协会
- 主办单位：广东省解剖学会 中国解剖学会
- 国际刊号：1671-0770
- 国内刊号：44-1485/R
- 出版周期：双月刊
期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录：国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 知网收录(中), 维普收录(中), 万方收录(中), CA 化学文摘(美)
小鼠Setd8截短片段真核表达载体的构建及鉴定
郭佳倩；牛长敏；马海涛；马仕昆；郑英
关键词：Setd8截短片段, 重组载体, 真核表达
摘要：目的 构建小鼠Setd8第1-214aa的截短片段pCMV-HA-Setd8NO.214真核表达载体,并在293T细胞中验证其表达.方法 利用PCR方法扩增出Setd8的截短片段Setd8NO.214基因片段,通过酶切将其定向插入到pCMV-HA载体中,构建真核表达质粒pCMV-HA-Setd8NO.214,通过限制性内切酶酶切和DNA测序鉴定正确后,应用脂质体转染法转染入293T细胞中,应用Western blot鉴定蛋白的表达.结果 酶切电泳及测序结果证明,构建的真核表达质粒pCMA-HA-Setd8NO.214序列正确无误,Western blot法证明了Setd8NO.214蛋白能够高效表达.结论 成功构建了pCMV-HA-Setd8NO.214真核表达载体,并证明了其在真核细胞293T中的表达,为进一步研究Setd8在真核细胞中的功能提供了前提基础.
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